信達生物(01801)公布，達伯舒（信迪利單抗注射液）和愛優特（呋喹替尼）的聯合療法的新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局批准，用於治療既往接受血管內皮生長因子受體－酪氨酸激酶抑制劑（「VEGFR-TKI」）治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1（「PD-1」）或程序性死亡配體-1(PD-L1)抑制劑的局部晚期或轉移性腎細胞癌患者。
《經濟通通訊社21日專訊》
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信達生物︰達伯舒聯合愛優特獲國家藥監局批准用於治療晚期或轉移性腎細胞癌患者
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