按盤價 
| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團主要於中國從事疫苗及治療性生物製劑的研究、開發及生產。 － 於２０２３年４月，集團的產品管線包括三款臨床階段的在研產品，包括核心產品ＬＺ９０１，以及四款臨床 前階段的在研產品，如下： （１）ＬＺ９０１：為集團核心產品及自主開發的在研重組帶狀皰疹疫苗，用於預防年齡為５０歲及以上成人 水痘帶狀皰疹病毒（ＶＺＶ）引起的帶狀皰疹。集團預計於２０２３年第二季度在中國完成其ＩＩ期臨 床試驗，並於２０２４年第三季度向國家藥監局提交其生物製品許可申請（ＢＬＡ）。另外，集團已於 ２０２２年７月從美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）收到ＬＺ９０１的臨床試驗申請（ＩＮＤ）批准 ，並於２０２３年２月在美國啟動Ｉ期臨床試驗，計劃於２０２４年第一季度完成Ｉ期臨床試驗及啟動 ＩＩ期臨床試驗，以及於２０２５年第二季度完成ＩＩ期臨床試驗、於２０２５年第四季度啟動ＩＩＩ 期臨床試驗及於２０２７年第二季度完成ＩＩＩ期臨床試驗。 （２）Ｋ３：為自主研發的重組人抗腫瘤壞死因子（ＴＮＦ）－α單克隆抗體注射劑在研產品，主要用於治療 各種自身免疫性疾病，如類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病。集團計劃於２０２３年第二季度在 中國啟動其ＩＩＩ期臨床試驗、於２０２４年第二季度完成ＩＩＩ期臨床試驗，並於２０２４年第四季 度向國家藥監局提交ＢＬＡ，及預計於２０２５年獲得國家藥監局的ＢＬＡ批准。 （３）Ｋ１９３：為自主研發的用於治療Ｂ細胞白血病和淋巴瘤的雙特異性抗體注射液（Ｂ淋巴細胞抗原 ＣＤ１９（ＣＤ１９）－分化群３（ＣＤ３））在研產品。集團預計於２０２３年第二季度完成Ｉ期臨 床試驗，以及計劃於２０２４年第一季度啟動其ＩＩ期臨床試驗，並於２０２７年第四季度在中國完成 ＩＩ期臨床試驗。 （４）臨床前在研產品：包括用於預防由ＶＺＶ引起的水痘的重組水痘疫苗；用於預防人狂犬病的重組狂犬病 疫苗；用於治療髓系白血病的Ｋ３３３；以及用於治療Ｂ細胞淋巴瘤的Ｋ１９３２。 － 集團於中國獲授三項發明專利及八項註冊商標，於俄羅斯獲授一項發明專利，並於香港擁有一項註冊商標。於 集團的專利組合中，兩項研發專利及七項待批准專利申請與核心產品有關。 － 集團在中國北京設有研發和中試生產設施，為集團全部在研產品的臨床前研究和早期臨床試驗提供材料，該佔 地面積為２７英畝，研發和生產區的總建築面積為３７５７平方米。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | ||||||||||
| － ２０２２年度，集團並無錄得營業額，股東應佔虧損擴大３４﹒５％至７﹒２５億元（人民幣；下同）。於 ２０２２年１２月３１日，集團之銀行結餘及現金為６８９８萬元，流動比率為６﹒４倍（２０２１年１２月 ３１日：２４﹒５倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||
| － 於２０２３年４月，集團業務發展策略概述如下： （一）積極促進管線在研藥物（即ＬＺ９０１、Ｋ３和Ｋ１９３）的臨床開發。 （二）快速推進其他處於臨床前階段的在研產品的開發，即重組水痘疫苗、重組狂犬病疫苗、Ｋ３３３和 Ｋ１９３２。 （三）不斷優化生物反應器生產工藝，開發培養擴增流程，擴大生產規模。 （四）制定有針對性的商業化戰略，推廣產品，提升品牌知名度。 （五）推出多元化及先進的產品管線，尋求與全球合作夥伴的合作機會，促進在研產品的商業化。 － ２０２３年５月，集團發售新股上市，估計集資淨額２﹒４２億港元，擬用作以下用途： （一）約１﹒４１億港元（佔５８﹒２％）用於核心產品ＬＺ９０１的臨床開發、製造及商業化； （二）約５３４０萬港元（佔２２﹒１％）用於Ｋ３的臨床開發及製造； （三）約３８８０萬港元（佔１６﹒１％）用於珠海二期商業生產設施的建設； （四）約８７０萬港元（佔３﹒６％）用作營運資金。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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