美國商業資訊

2024-02-26 09:44

Celltrion在第19屆ECCO大會上公布了皮下注射infliximab (CT-P13 SC)治療發炎性腸道疾病(IBD)的兩年新資料

兩年的LIBERTY研究結果顯示,CT-P13 SC在治療中度至重度活動性CD和UC時具有長期臨床療效和安全性,而且皮下注射 (SC)給藥非常方便1,2
LIBERTY-CD研究的事後檢定資料顯示,結腸和末端迴腸所有區段的內視鏡粘膜癒合率很高且一致3

韓國仁川--()--(美國商業資訊)-- Celltrion今日公布了LIBERTY擴展研究(LIBERTY-CD1和LIBERTY-UC2)在中度至重度活動性克隆氏症(CD)和潰瘍性大腸炎(UC)病患中的兩年積極結果Celltrion還展示了LIBERTY-CD研究的內視鏡事後檢定結果。3

這些資料在瑞典斯德哥爾摩舉行的第19屆歐洲克隆氏症與結腸炎組織(ECCO)年會上作爲海報展示。

CT-P13 SC LIBERTY研究的兩年結果

在最初的LIBERTY試驗基礎上,LIBERTY-CD和LIBERTY-UC研究作為延長期療法繼續進行到102周。這項為期兩年的研究分別評估了CT-P13 SC在克隆氏症(CD)和潰瘍性大腸炎(UC)病患中的長期療效和安全性。

在CT-P13 SC LIBERTY-CD研究中,共有180名中度至重度活動性CD病患進入延長期至第102周,並接受了CT-P13 SC 120mg療法,與之前分配的維持期治療組無關。154名(85.6%)病患完成了延長期治療,與第54周相比,第102周的療效結果(包括臨床緩解、臨床反應、內視鏡下緩解、內視鏡下反應和無皮質類固醇緩解)總體保持良好。在延長階段沒有報告新的安全問題。。

在CT-P13 SC LIBERTY-UC研究中,共有237名中度至重度活動性UC病患進入了延長期,並接受了CT-P13 SC療法,與之前維持期開始時隨機分配的治療組無關。LIBERTY-UC研究在第102周顯示了持續療效,208名(87%)病患完成了延長期治療。與第54周相比,第102周的臨床緩解、臨床反應、內視鏡-組織學粘膜改善和無皮質類固醇緩解總體保持良好。 在延長階段沒有發現新的安全問題 。

海報介紹作者、紐約西奈山伊坎醫學院的Jean Frédéric Colombel教授表示:「這些資料佐證了皮下注射英夫利西單抗(CT-P13 SC)的療效和安全性,證明它可以作為中度和重度活動性CD和UC病患的長期治療選項。便利性與可靠的臨床資料相結合,可望為面臨IBD治療挑戰的病患帶來益處。」

CT-P13 SC LIBERTY-CD研究的事後檢定

一項單獨的事後檢定調查了在LIBERTY-CD 3期研究中接受CT-P13 SC維持治療的CD病患各腸段內視鏡下粘膜癒合的模式。

內視鏡研究結果顯示,接受CT-P13 SC維持治療一年內,包括末端迴腸在內的所有腸段的內視鏡下粘膜癒合率都很高且一致。與安慰劑組相比,CT-P13 SC治療組的內視鏡粘膜完全癒合率和部分粘膜癒合率明顯更高。

Celltrion醫學總監Nam Lee表示:「在第22周早期觀察到的粘膜癒合顯示了皮下注射英夫利西單抗治療在改善病患護理方面的潛力。這些研究結果體現了我們對IBD群體的持續承諾,並強調我們的使命,即透過針對需求在很大程度上未得到滿足的疾病來改善病患的生活。」

ECCO大會共公布了32篇有關CT-P13 SC的摘要。

關於CT-P13皮下注射(SC) 配方

CT-P13 SC是世界上第一個infliximab皮下製劑。120mg固定劑量的CT-P13 SC已獲准在美國、英國、歐盟、加拿大、巴西、澳洲和台灣等60個國家使用,適用於任何體重的成人。infliximab的SC製劑具有藥物暴露高度一致性和給藥方便的特點,因此可望增加治療選擇。4,5

關於Celltrion

Celltrion是一家首屈一指的生物製藥公司,總部位於韓國仁川。該公司專門從事創新療法的研究、開發、生產、行銷和銷售,以改善全球人民的生活。公司的解決方案包括世界一流的單株抗體生物相似藥,如REMSIMA®、TRUXIMA®和HERZUMA®,為全球病患提供更廣泛的治療選擇。Celltrion的VEGZELMA®和YUFLYMA®也獲得了美國食品藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)的核准。此外,ZYMFENTRA™獲得了FDA核准,以及REMSIMA® SC獲得了EMA核准。如欲瞭解更多資訊,請訪問www.celltrion.com/en-us

前瞻性聲明

根據相關證券法,本新聞稿所載的某些資訊,包括與本公司未來業務及財務表現,以及涉及Celltrion/Celltrion Healthcare的未來事件或發展有關的聲明,可能構成前瞻性聲明。

這些聲明可透過「準備」、「希望」、「即將到來」、「計畫」、「旨在」、「將要推出」、「正在準備」、「一旦獲得」、「可能」、「以期」、「可以」、「一旦發現」、「將會」、「努力達成」、「到期」、「可用時」、「可望」等字詞,這些字詞的否定形式或變化形式或類似的術語加以辨識。

此外,我們的代表可能發表口頭的前瞻性聲明。這類聲明依據Celltrion/Celltrion Healthcare管理層目前的預期和某些假設,其中許多超出了我們的掌控範圍。

提供前瞻性聲明是為了讓潛在投資人有機會瞭解管理層對未來的信念和意見,以便他們能夠利用這些信念和意見作為評估投資的一個因素。這些聲明不是未來業績的保證,不應過度依賴這些聲明。

這種前瞻性聲明必然涉及已知和未知的風險和不確定性,這可能導致未來期間的實際業績和財務結果與此類前瞻性聲明所表達或暗示的對未來業績或結果任何預測大相逕庭。

儘管本新聞稿中所包含的前瞻性聲明依據Celltrion/Celltrion Healthcare管理層認為合理的假設,但無法保證前瞻性聲明會證明是準確的,因為實際結果和未來事件可能與這些聲明中的預期發生大相逕庭。除適用證券法規定外,如果情況或管理層的估計或意見發生變化,Celltrion/Celltrion Healthcare沒有義務更新前瞻性聲明。提醒讀者切勿過度依賴前瞻性聲明。

參考文獻

1Jean F. Colombel等,皮下注射英夫利西單抗(CT-P13 SC)作為克隆氏症的維持療法:LIBERTY-CD研究的兩年結果(Subcutaneous infliximab (CT-P13 SC) as maintenance therapy for Crohn’s disease: 2 years results of the LIBERTY-CD study)。海報(P902)。呈報於ECCO 2024大會。
2Bruce E. Sands等,治療潰瘍性大腸炎的皮下注射英夫利西單抗(CT P13 SC):LIBERTY UC研究的兩年擴展結果(Subcutaneous infliximab (CT P13 SC) for ulcerative colitis: 2 year extension results of the LIBERTY UC study)。海報(P957)。呈報於ECCO 2024大會。
3Bruce E. Sands等,用皮下注射英夫利西單抗治療中重度克隆氏症病患會導致結腸和末端迴腸所有腸段的內視鏡反應:LIBERTY-CD研究的事後檢定(Treatment of patients with moderate-to-severe Crohn’s disease with subcutaneous infliximab leads to an endoscopic response across all segments of the colon and terminal ileum: a post hoc analysis of the LIBERTY-CD study)。海報(P983)。呈報於ECCO 2024。
4Schreiber S等,Gastroenterology. 2021;160(7):2340-2353. 
5Westhovens R等,Rheumatology. 2021;60(5):2277-2287.

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

Holly Barber
hbarber@hanovercomms.com
+44 (0) 07759 301620

【你點睇】內地旅客赴港澳購物免稅額提高,你認為能否幫助促進本港旅遊消費?► 立即投票

人氣文章
財經新聞
評論
專題
專業版
HV2
精裝版
SV2
串流版
IQ 登入
強化版
TQ
強化版
MQ

靈媒與通靈有什麼差別?靈靈法同你解構扶乩、標童、碟仙!

日圓再創新低,即上etnet睇邊間銀行唱Yen最抵

etnet榮獲第六屆國際信息商會議「最佳信息商」白金獎

貨幣攻略

大國博弈

說說心理話

Watche Trends 2024

北上食買玩

Art Month 2024

理財秘笈

關注四高危機!

夏天養生食療

消委會報告

山今養生智慧