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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，专注於开发肿瘤创新药。 － 於２０２４年１０月，集团的单一核心产品为优替德隆注射液，涉及一款已商业化产品及八项正在开发的项目 。优替德隆注射液为非紫杉类微管抑制剂类药物，适应症包括复发或转移性乳腺癌（已於２０２３年在中国获 纳入国家医保药品目录，及计划於２０２４年下半年启动ＭＲＣＴ ＩＩＩ期临床试验）、ＨＥＲ２阴性乳腺 癌新辅助治疗（ＩＩＩ期优效性检验，预计於２０２５年第四季度在中国申报ＮＤＡ）；晚期非小细胞肺癌（ ＩＩＩ期优效性检验，预期分别於２０２５年及２０２７年在中国及美国申报ＮＤＡ）；实体瘤（已於 ２０２４年９月完成优替德隆联合ＰＤ－１一线治疗胃癌和食管癌的ＩＩ期试验第二阶段）；乳腺癌脑转移（ 已於２０２４年６月在美国获得ＩＩ期临床试验ＩＮＤ批准）；肺癌脑转移（於２０２４年９月在中国获得 ＩＩ期临床试验的ＩＮＤ批准）；脑胶质瘤（计划於２０２４年第四季度向国家药监局及ＦＤＡ递交的ＩＩ期 临床试验ＩＮＤ申请）等。 － 於２０２４年１０月，集团的其他产品包括优替德隆胶囊（适应症包括实体瘤、晚期乳腺癌、晚期卵巢癌、晚 期肝癌、晚期胃癌和食管癌），以及优替德隆纳米制剂、优替德隆抗体偶联药物、ＢＧ２２、ＢＧ１８及 ＢＧ４４（适应症均为实体瘤）。 － 集团主要在北京及成都进行研发活动，及於成都经营一个生产设施，其中一期部分已於２０２０年通过ＧＭＰ 检查及用於生产优替德隆注射液及优替德隆原料药。集团已扩建一期生产设施，以建立优替德隆胶囊生产线， 预期该生产线於２０２４年第四季度完成及投入运营。集团亦正在建设二期生产设施，以生产预计符合 ｃＧＭＰ标准的优替德隆注射液。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 | ||||||||||
| － 截至２０２４年５月止五个月，集团营业额上升５﹒６％至２８５６万元（人民币；下同），股东应占亏损收 窄３１﹒１％至５７４５万元。期内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增加３２﹒５％至２４３０万元，毛利率上升１７﹒３个百分点至８５﹒１％； （二）集团营业额全部来自销售优替德隆注射液； （三）於２０２４年５月３１日，集团之现金及现金等价物为３５９３万元，另有银行定期存款３﹒３９亿元 。流动比率为１０﹒２倍（２０２３年１２月３１日：１４﹒５倍），资本负债比率（债务总额除以权 益总额）为０﹒３％（２０２３年１２月３１日：０﹒１％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2024 | ||||||||||
| － 於２０２４年１０月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划加强研发投入，拓展核心产品的新剂型，推进临床项目的研发进展； （二）计划升级及改造生产设施，以优化生产质量及产能，降低生产环节成本； （三）计划加强商业化能力，完善自营销售团队建设，积极寻找具备全球化或特定地区药品销售能力的合作夥 伴，以扩大产品销售范围和品牌知名度。 － ２０２４年１０月，集团发售新股上市，估计集资净额１﹒９６亿港元，拟用作以下用途： （一）约８７９５万港元（占４４﹒９％）用於核心产品的临床试验； （二）约７６２０万港元（占３８﹒９％）用於其他产品的临床试验与临床前研究，以及核心产品的研究者发 起试验（ＩＩＴ）； （三）约５８８万港元（占３﹒０％）用於加强国内商业化能力及建立全球营销网络； （四）约６２７万港元（占３﹒２％）用於扩大产能； （五）约１９５９万港元（占１０﹒０％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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