榮昌生物(09995)公布，公司與參天製藥（中國）有限公司訂立許可協議，將其自主研發的RC28-E注射液有償授權予參天中國。根據協議，參天中國將獲得於大中華區（包括中國、香港、澳門及台灣）及韓國、泰國、越南、新加坡、菲律賓、印尼及馬來西亞的獨家開發、生產及商業化權利，而公司保留該產品於其他地區的全球獨家權益。

　　協議條款方面，榮昌生物將獲得2.5億元（人民幣．下同）的不可退還首付款，另有最高5.2億元的開發及監管里程碑款項，以及最高5.25億元的銷售里程碑付款；此外，公司將就產品在授權地區的銷售額收取高個位數至雙位數百分比的梯度銷售分成。公司表示，是次協議有助加快RC28-E的市場准入，顯著縮短商業化周期，並為眼底疾病治療提供創新解決方案。董事會認為交易屬公平合理，並符合公司及股東整體利益。

　　RC28-E注射液為公司自主研發的VEGF/FGF雙靶標融合蛋白藥物，針對眼部新生血管性疾病。該產品於今年5月在美國眼科與視覺研究協會年會(ARVO 2025)公布糖尿病性黃斑水腫(DME)II期臨床試驗結果，顯示能有效提升患者最佳矯正視力及改善黃斑水腫。目前，公司已展開治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)及糖尿病黃斑水腫的III期臨床試驗。

　　參天中國為日本參天製藥株式會社全資子公司，母公司總部位於大阪，於1964年在東京證券交易所上市，為全球領先的眼科專業製藥企業，產品涵蓋青光眼、干眼症及視網膜病變等多個領域。
《經濟通通訊社19日專訊》

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